Selasa, 27 September 2011

Materi Genetika

Beberapa wktu yang lalu khusus,nya di bali ada yang namanya OSN khususnya biologi ada materi yang diperlombakan adalah GENETIKA,
ni ad contoh soal genetika buat tmen kalo maw copy silahkan aj :D



 GENETIKA





     Standar Kompetensi dan Kompetensi Dasar :
Standar Kompetensi :
Kompetensi Dasar :
Memahami penerapan konsep dasar dan prinsip-prinsip hereditas serta implikasinya pada salingtemas
1.     Menjelaskan konsep gen, DNA, dan kromosom
2.     Menjelaskan hubungan gen (DNA)-RNA-polipeptida dan proses sintesis protein
3.     Menjelaskan keterkaitan antara proses pembelahan mitosis dan meiosis dengan pewarisan sifat
4.     Menerapkan prinsip hereditas dalam mekanisme pewarisan sifat
5.     Menjelaskan peristiwa mutasi dan implikasinya dalam salingtemas

Untuk Soal 1-2.
Warna pada kembang sepatu merupakan sifat yang diturunkan secara poligeni. Sifat ini diatur oleh tiga gen (ABC) yang apabila berada pada keadaan homozigot dominan untuk ketiga gen akan menghasilkan warna jingga, dan jika berada dalam keadaan homozigot resesif untuk ketiga gen maka warna bunga menjadi putih. Gen A merupakan gen yang mengkode bahan baku untuk pigmen yang bisa diubah menjadi berbagai warna. Bunga jingga disilangkan dengan bunga hijau menghasilkan jumlah keturunan sebagai berikut;
75 bunga jingga
27 bunga merah
23 bunga kuning
8 bunga hijau

1.    Tentukan jenis penyimpangan hukum mendel pada persilangan diatas.
Jawab :
Jenis penyimpangan yang terjadi adalah adanya atavisme (interaksi dari beberapa gen), yang menghasilkan perbandingan fenotif 9 : 3 : 3 : 1.

2.    Tentukan genotip dari induk yang berwarna jingga.
Jawab :
Genotipe bunga yang berwarna jingga adalah AaB.C., sementara bunga hijau Aa..xx (gen B dan C bisa resesif maupun dominan).

3.    B-S. Proses pengubahan dari diploid menjadi haploid terjadi setelah meosis 2, karena pada saat itu jumlah kromosom hasil pembelahan adalah setengah dari jumlah kromosom sel induk.
Jawab : Benar, sudah jelas
4.    Hasil persilangan F1 pada persilangan dihibrid yang dilakukan Mendel menghasilkan perbandingan 9;3;3;1. Hal ini terjadi karena semua sifat terletak pada kromosom yang berbeda. Namun apa bila kedua sifat terletak pada kromosom yang sama maka hasil persilangan F1-nya adalah.....
A.    tetap 9:3:3:1
B.    1:1
C.   9:3:4
D.   12:3:1
E.    9:7
Jawab : B, sudah jelas

5.    Pada golongan darah terdapat tiga jenis alel, IA, IB, IO. Apabila seseorang memiliki alel IAIB di dalam tubuhnya maka orang tersebut memiliki golongan darah AB. Sifat alel IAIB dalam pembentukan golongan darah AB disebut....
A.    Kodominan
B.    Epistasis
C.   Interaksi alel
D.   Kriptomeri
E.    Inkomplit dominan
Jawab : A
Kodominan, karena kedua genotipe menghasilkan ekspresi sebagai fenotipe protein antigen A dan B.

6.    Dua ekor ayam disilangkan dan diperoleh keturunan sebagai berikut:
10 walnut dan 3 rose.
Berdasarkan keterangan diatas, maka genotip dari kedua induk adalah.....
A. rrPp dan RRPp
B. RrPP dan RRPp
C. rrPP dan rrPp
D. RrPP dan rrpp
E. RrPp dan rrPP
Jawab : A
Perbandingan 10 : 3 sebanding dengan 3 : 1
Berikut diagram Punnet persilangannya :


rrPp
RRPp
rP
rP
RP
RrPP = walnut
RrPp = walnut
rP
RrPp = walnut
Rrpp = rose
Ket : R.P. = walnut                R.pp = rose           rrP. = pea          rrpp = single

7.    Seorang ibu carrier terhadap sifat buta warna menikah dengan laki-laki normal. Apabila pasangan keluarga tersebut berharap memiliki 3 anak lelaki, maka peluang keluarga tersebut memiliki dua anak laki-laki normal dan satu buta warna adalah......
A. 4.7%
B. 1.56%
C. 12.5%
D. 18.75%
E. 6.25%
Jawab : C
Genotipe              Ibu : X Xbw       X         X Y  :  Ayah
Gamet               X  dan  Xbw                      X   dan   Y
      Kemungkinan genotipe anak :   XX à perempuan normal 25%
                                                    XXbw à perempuan carrier 25%
                                                       XY à laki-laki normal 25%
                                                    XbwY à laki-laki buta warna 25%
     Kemungkinan memiliki 2 anak laki-laki normal dan 1 anak buta warna :
     (2 x 25%) x 25 % = 12,5%

8.    Berat buah labu ditentukan oleh beberapa gen yang dikenal dengan istilah poligeni. Labu dengan genotip AABbcc memiliki berat buah 27 gr sedangkan labu dengan genotip AaBBCc memiliki berat buah 30 gr. Berdasarkan keterangan tersebut tentukanlah jumlah fenotip dari hasil persilangan kedua labu tersebut!
A. 6 fenotip
B. 4 fenotip
C. 5 fenotip
D. 9 fenotip
E. 7 fenotip
Jawab : B
Gen B dianggap tidak berpengaruh dalam keadaan heterozigot.

9.    Pada lalat buah diketahui bahwa sayap panjang (V) dominan terhadap sayap pendek (v) dan mata merah (M) dominan terhadap mata coklat (m). Seekor lalat yang heterozigot terhadap kedua sifat disilangkan dengan lalat yang homozigot resesif untuk kedua sifat. Hasil persilangannya adalah sebagai berikut:
180 ekor sayap panjang mata coklat;
35 ekor sayap panjang ekor sayap panjang mata merah;
33 ekor sayap pendek mata coklat;
182 ekor pendek mata merah.
Berdasarkan informasi diatas maka pernyataan berikut yang benar adalah....
A.  Gen yang mengatur panjang sayap dan dan warna mata terletak pada kromosom yang Sama
B.  Gen yang mengatur panjang sayap dan warna mata terletak pada kromosom yang terpisah
C.  Gen yang mengatur warna mata terpaut kromosom seks sedangkan gen yang mengatur panjang sayap terletak pada autosom
D.  Kedua gen terpaut dan pada saat pembentukan gamet terjadi peristiwa pindah silang.
E.  Kedua gen bersifat kodominan.
Jawab : B
Tampak dari data bahwa mata coklat bisa muncul dengan sayap yang panjang maupun pendek. 

10.  Pada suatu populasi yang terdiri atas 1000 penduduk diketahui bahwa jumlah orang yang bergolongan darah O adalah adalah 16% dari jumlah penduduk dan jumlah penduduk yang bergolongan darah AB dan B masing-masing adalah 100 dan 90 orang. Tentukanlah frekuensi alel IA pada populasi tersebut.
A. 0.5
B. 0.2
C. 0.4
D. 0.7
E. 0.6
Jawab : D
Diketahui ; Frekuensi gen IB = 90/1000 = q2. q = √90/1000 = √0,09 = 0,3.
Frekuensi alel IA = p, bila p + q = 1, maka p = 1 –  0,3 = 0,7.

11.  Populasi dengan alel T dan t yang seimbang memiliki 36% individu dalam populasi dengan fenotip resesif. Tiba-tiba kondisi lingkungan berubah dan menyebabkan kematian dari semua individu yang homozigot dominan sebelum mencapai usia dewasa. Setelah kejadian tersebut, kondisi lingkungan kembali normal. Berapa frekuensi alel T setelah satu generasi?
A. 0,4.
B. 0,26.
C. tidak dapat ditentukan
D. 0,7.
E. 0,58.
Jawab : C
Diketahui : tt = 36% = q2, q = 0,6.  T + t = 1, maka T = 1 –  0,6 = 0,4. 
Frekuensi   genotipe  TT : Tt : tt = (T + t)(T + t) = (0,4 + 0,6)(0,4 + 0,6) = 0,16 TT + 0,48 Tt + 0,36 tt.  Setelah satu generasi maka yang ada merupakan hasil persilangan Tt  dengan tt : (T + t )(t + t) = 2 Tt + 2 t2.
Jadi frekuensi alel T saja tidak dapat ditentukan.

12.  Seorang wanita bergolongan darah O Rh- menikah dengan laki-laki dengan golongan darah AB Rh+. Apabila anak pertama mereka adalah laki-laki A Rh- maka pernyataan berikut yang tepat adalah....
A.  Peluang untuk memperoleh anak kedua perempuan dengan golongan darah A dan Rh+ adalah 0%
B.  Peluang memperoleh anak kedua perempuan, bergolongan darah B dan Rh+ adalah 12.5%
C.  Jika anak kedua adalah Rh+ dan bergolongan darah A maka kemungkinan anak ketiga lahir normal adalah 12.5%
D.  Probabilitas anak kedua bergolongan darah A dan AB adalah sama
E.  Probabilitas anak bergolongan darah O sama dengan Probabilitas anak A dan B
Jawab : A

O-
O-
A-
A-O- = gol. A -
A-O- = gol. A -
B+
B+O- = gol. B +
B+O- = gol. B +
Catatan : tidak ada kaitan antara jenis kelamin dengan golongan darah dan Rhesus.

13.  Seorang laki dengan genotip AaBaCCDd (A dengan D terpaut). Apabila ia menghasilkan sperma, maka jumlah gamet yang dapat dibentuknya adalah....
A. 4
B. 8
C. 16
D. tidak dapat ditentukan
E. 2
Jawab : A
Gamet yang dapat dibentuk : ABCD, AbCD, aBCd, abCd.

14.  Haemofilia merupakan penyakit menurun yang terpaut seks dan bersifat resesif. Jika seorang wanita yang ayahnya haemofilia menikah dengan laki-laki normal. Berapakah kemungkinan pasangan tersebut memiliki anak laki-laki yang menderita haemofilia?
A. 0%
B. 25%
C. 50%
D. 75%
E. 100%
Jawab : B
XhX  x  XY  menghasilkan kemungkinan keturunan :
XhX (perempuan hemofili), XY (laki-laki normal), XhY (laki-laki hemofili) dan XX (perempuan normal).

15.  Jika A menunjukan alel dominan dan a adalah alel resesif, apakah genotip dari orang tua yang menghasilkan 300 keturunan dengan sifat dominan dan 100 keturunan dengan sifat resesif?
A. AA x AA
B. AA x Aa
C. AA x aa
D. Aa x aa
E. Aa x Aa
Jawab : E
Aa X Aa menghasilkan keturunan AA : Aa : aa = 1 : 2 : 1, dengan    
      fenotipe dominan : resesif 3 (AA + Aa ) : 1 (aa)

Untuk pertanyaan 1 dan 2
Ada orang yang lilin telinganya kering dan ada yang lengket. Dari pengamatan beberapa keluarga diperoleh hasil:
16.  Bagaimana jenis lilin telinga diturunkan?
A. Lilin lengket dominan
B. Lilin kering dominan
C. Ada epistasis
D. Tidak mungkin ditentukan berdasarkan data yang diberikan
Jawab : A, sudah jelas

17.  Mengapa tidak ada rasio 1 : 1 atau 3 : 1 pada data tabel di atas?
A. Jumlah anak terlalu sedikit
B. Genotipe pasangan orang tua dengan fenotipe yang sama belum tentu sama.
C. Tidak ada orang tua yang homozigot resesif
D. Tidak ada orang tua yang homozigot dominan
Jawab : B, sudah jelas

Untuk pertanyaan 3 dan 4
Penyakit galaktosemia merupakan penyakit akibat gen resesif dan gejala penyakit dapat dikurangi dengan membatasi jumlah laktosa dan glukosa yang dimakan. Ida dan Adi sama-sama heterozigot untuk gen galaktosemia.

18.  Bila Ida melahirkan dua anak kembar fraternal berapa probabilitas kedua anak adalah perempuan yang sakit galaktosemia?
Jawab : 1/64
Karena kembar fraternal merupakan kembar yang berasal dari dua sel telur yang berbeda maka probabilitas melahirkan dua anak perempuan adalah ¼. Probabilitas menghasilkan dua anak menderita adalah (1/4) = 1/16 sehingga probabilitas melahirkan dua anak perempuan dan menderita adalah 1/16*1/4=1/64.

19.  Bila Ida dan Adi mempunyai empat anak (tidak ada yang kembar), berapa probabilitas paling sedikit satu anak sakit galaktosemia?
anak perempuan dan menderita adalah 1/16*1/4=1/64
Jawab : 1-(3/4)
Peluang untuk memperoleh minimal satu anak yang menderita sama dengan 1-probabilitas semua anak normal. Probabilitas semua anak normal adalah (3/4).

20.  Kebotakan pada manusia dianggap sebagai sifat yang dikendalikan oleh suatu alel B, gen autosom. Anggapan yang lebih mendalam yaitu bahwa alel tersebut adalah dominan pada pria dan resesif pada wanita, ”dipengaruhi jenis kelamin”. Jika seorang pria botak dan seorang wanita tidak botak, dalam suatu populasi perkawinan acak yang terdiri dari 51% pria berkepala botak, memiliki satu orang anak, berapa kemungkinan bahwa anak-anaknya menjadi botak?
Jawab : Evolusi konvergen

21.  Beberapa lalat CcDd  disilangkan dengan lalat ccdd. Keturunannya: 903 Cc Dd, 897 cc dd, 98 Cc dd dan 102 cc Dd. Jarak c d : ....................... CM
Jawab : 10
Jarak gen adalah jumlah rekombinasi dibagi dengan jumlah total individu.

22.  Pada pohon silisilah suatu keluarga, warna mata coklat adalah dominan, dan biru adalah resesif. Joan dan Jane kembar. Dari diagram di bawah, dapat ditentukan bahwa ….
A.  Thomas dan Mary homozigot untuk mata coklat.
B.  Joan dan Jane adalah kembar identik.
C. Jane heterozigot untuk mata biru.
D. Jane homozigot untuk mata biru.
E.  Joan dan Samuel homozigot untuk mata coklat.
                                   Thomas              Mary

                     



                      Joan           Jane                                   Samuel

Jawab : D
Apabila John dan Jane merupakan kembar identik maka mereka seharusnya memiliki warna mata yang sama, hal ini disebabkan karena kembar identik berasal dari zigot yang sama sehingga genotipnya juga sama. Jika warna biru pada Jane heterozigot maka gen warna biru seharusnya dominan, apabila kedua gen in dominan maka kedua atau salah satu dari orang tua Joan and Jane memiliki mata biru.

23.  Seorang petani memperoleh 252 bunga merah, 235 bunga putih, dan 503 bunga merah muda ketika ia menyilangkan bunga merah muda. Kesimpulan manakah yang dapat ditarik dari informasi di atas?
A.  Fenotip hibrid sama dengan genotipnya.
B.  Fenotip tipe murni berbeda dengan fenotipnya.
C. Fenotip hibrid berbeda dengan genotipnya.
D. Keturunannya menunjukkan fenotip dari gen dominan.
E.  Semua pernyataan di atas salah.
Jawab : A, sudah jelas

24.  Pria buta warna menikah dengan wanita normal yang heterozigot untuk pandangan warna. Bagaimanakah kemungkinan dua anak laki-laki mereka untuk buta warna?
A.  0%
B.  25%
C.  50%
D.  75%
E.  100%
Jawab : Tidak ada jawaban
Genotip Bapak: XcY gamet: Xc dan Y Genotip Ibu : XXc gamet : Xc dan X
Kemungkinan keturunan XcXc(wanita buta warna), XXc(heterozigot normal), XcY (laki- laki buta warna), XY(normal). Probabilitas laki-laki buta warna adalah ¼. Probabilitas 2 laki-laki butawarna adalah (1/4)2= 1/16.

25.  Jumlah kombinasi gen yang berbeda, yang mungkin dari gamet tumbuhan trihibrid TtYySs adalah  ….
A.  2
B.  4
C. 6
D. 8
E.  10
Jawab : D
Dua pangkat heterozigot

26.  Jika sepasang marmot hitam hibrid dikawinkan, dan ada empat keturunan, kemungkinan fenotipnya adalah….
A.  Semua hitam
B.  Tiga hitam, satu putih
C.  Dua hitam, dua putih
D.  Satu hitam, tiga putih
E.  Semua mungkin
Jawab : E, sudah jelas


sorry yha kalo masih ngg jelas :D